CIDIMUS XL (B) TACROLIMUS 1MG 50 CÁPSULAS PROLONGADAS

Descripción

Indicaciones Terapéuticas y Mecanismo de Acción Indicación Principal: Profilaxis (prevención) del rechazo del trasplante en receptores de aloinjertos renales, cardiacos o pulmonares. Nota: Tacrolimus (Prograf) también se usa en trasplante de hígado, pero la formulación de liberación prolongada no está aprobada por la FDA para este uso debido a un riesgo potencial de mortalidad en ciertos grupos. Otros Usos: Tratamiento del rechazo de aloinjertos resistente a otros inmunosupresores. Mecanismo de Acción: Pertenece a la clase de Inhibidores de la Calcineurina (ATC: L04AD02). Su acción consiste en disminuir la actividad del sistema inmunitario para evitar que ataque el órgano trasplantado. Dosis y Modo de Uso La dosis es individualizada y ajustada por el médico. Frecuencia: Se toma una sola vez al día (dosis única diaria) por la mañana. Momento de la Toma: Debe tomarse con el estómago vacío: Al menos 1 hora antes del desayuno. O al menos 2 horas después del desayuno. Forma de Ingesta: Tragar las cápsulas enteras con agua. NO se deben partir, masticar, triturar ni abrir. Advertencia Crítica sobre el Intercambio: Las diferentes formulaciones de tacrolimus (Liberación Prolongada vs. Liberación Inmediata) no pueden utilizarse indistintamente. El paciente debe permanecer en la formulación prescrita, y cualquier cambio debe ser supervisado por un especialista en trasplantes. Advertencias y Precauciones Especiales Riesgos de Inmunosupresión Riesgo de Infección: La disminución de la actividad inmunitaria aumenta el riesgo de infecciones graves (bacterianas, fúngicas, víricas) y la reactivación de virus (CMV, Virus BK). Riesgo de Cáncer: Mayor riesgo de desarrollar linfoma y cáncer de piel. Precaución: Protegerse de la luz solar y los rayos UV con ropa, gafas y protector solar de FPS alto. Efectos sobre la Salud Toxicidad Renal (Nefrotoxicidad): Tacrolimus es potencialmente nefrotóxico. Se requiere monitoreo estricto de la función renal y electrolitos (potasio, magnesio). Efectos Cardiovasculares: Riesgo de Hipertensión arterial (HTA) y potencialmente, síndrome de QT largo (requiere ECG y control en pacientes de riesgo). Diabetes: Riesgo de desarrollar diabetes mellitus durante el tratamiento. Trastornos Neurológicos/Visuales: Puede causar temblor incontrolable, dolor de cabeza, convulsiones, o trastornos visuales (visión borrosa, cambios de color, que requieren evaluación oftalmológica inmediata). Interacciones y Dieta Pomelo y Alcohol: EVITAR COMPLETAMENTE el consumo de toronja (pomelo) y bebidas alcohólicas, ya que aumentan peligrosamente los niveles de Tacrolimus en sangre, incrementando la toxicidad. Medicamentos: Informe a su médico sobre todos los medicamentos, vitaminas y suplementos, especialmente: Ciclosporina (debe haber un intervalo de 24 horas entre ambos). Inhibidores/Inductores fuertes de CYP3A4 (ej. antifúngicos como Ketoconazol, Itraconazol; ciertos antibióticos, o la Hierba de San Juan). Vacunas: No administrarse vacunas sin antes consultar a su médico. Embarazo y Lactancia Embarazo: Usar un método anticonceptivo eficaz antes y durante el tratamiento. Si queda embarazada, llame a su médico de inmediato. Lactancia: Tacrolimus se excreta en la leche materna. Se debe evitar la lactancia mientras se esté bajo tratamiento. Síntomas de Alerta (Buscar Ayuda Médica Inmediata) Signos de Infección: Fiebre, escalofríos, dolor de garganta, tos, fatiga extrema. Signos de Linfoma: Ganglios linfáticos inflamados, pérdida de peso, fiebre, sudores nocturnos, tos persistente. Problemas Renales: Micción menos frecuente, dolor o ardor al orinar, hinchazón de brazos o piernas. Reacciones Graves: Dificultad para respirar, urticaria, convulsiones, confusión, coloración amarillenta de la piel u ojos (ictericia)