Mounjaro Kwikpen Tirzepatida 5mg/0.6ml 4 Dosis Agujas Desechables Incluidas 1 Dispositivo Prellenado Multidosis

Descripción

MOUNJARO® (Tirzepatida) 5 mg / 0,6 ml es una terapia inyectable de vanguardia que marca un nuevo estándar en el cuidado metabólico. A diferencia de las opciones tradicionales que estimulan una sola vía hormonal, Mounjaro destaca como el primer coagonista dual capaz de activar de manera simultánea los receptores de dos hormonas naturales clave en el organismo: el GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y el GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1). Esta innovadora acción combinada actúa de forma integrada en el metabolismo para optimizar la secreción de insulina, reducir la liberación de glucagón y favorecer la sensación de saciedad prolongada. Este formato se presenta en el dispositivo multidosis KwikPen, diseñado para una dosificación semanal sumamente precisa y cómoda, que proporciona el tratamiento necesario para cubrir el segundo mes de terapia. Indicaciones Terapéuticas Principales: Diabetes Mellitus Tipo 2: Indicado en pacientes adultos con el fin de mejorar sustancialmente el control de los niveles de azúcar en la sangre, utilizándose ya sea como monoterapia (cuando no es viable usar metformina) o asociado a otros medicamentos hipoglucemiantes. Manejo Crónico del Peso: Indicado como coadyuvante de una alimentación hipocalórica y un incremento de la actividad física habitual para la pérdida y estabilización del peso corporal en adultos que presenten un Índice de Masa Corporal (IMC) inicial mayor o igual a 30 kg/m2 (obesidad), o bien un IMC de entre 27 kg/m2 y 29,9 kg/m2 (sobrepeso) junto con al menos una patología asociada al exceso de peso (como hipertensión arterial, colesterol elevado, prediabetes, diabetes tipo 2 o apnea obstructiva del sueño). 2. Esquema de Dosificación y Modo de Uso El aumento progresivo de la dosis permite que su organismo se adapte de manera óptima al medicamento, previniendo o atenuando las posibles molestias digestivas. Fase de Ajuste (Este Dispositivo): La concentración de 5 mg una vez por semana suele indicarse a partir del segundo mes de tratamiento, tras completar de forma ininterrumpida las primeras 4 semanas con la dosis de inicio de 2,5 mg. Mantenimiento y Progresión: Según la respuesta clínica de cada paciente y bajo la exclusiva evaluación de su médico especialista, la dosis semanal puede mantenerse en esta concentración o incrementarse gradualmente en pasos de 2,5 mg hasta alcanzar la dosis de mantenimiento requerida. Instrucciones Prácticas de Administración: Frecuencia Semanal: Aplique el inyectable un solo día a la semana, idealmente a la misma hora, con o sin alimentos, de forma independiente de las comidas principales. Vía Subcutánea: Inyecte el medicamento únicamente bajo la piel (vía subcutánea) en las zonas recomendadas: abdomen (evitando la zona inmediata alrededor del ombligo), la cara anterior del muslo o la parte superior del brazo. Es muy importante rotar el sitio de inyección en cada aplicación semanal. No inyectar por vía intravenosa ni intramuscular. Manejo del Dispositivo Multidosis: El lápiz KwikPen contiene un total de 2,4 ml de solución, lo que rinde exactamente para 4 dosis de 0,6 ml (5 mg de Tirzepatida por dosis). Para su comodidad, las agujas desechables estériles necesarias vienen incluidas en el empaque. Utilice siempre una aguja nueva y estéril para cada una de las 4 aplicaciones mensuales. Instrucciones ante Olvidos: Si olvida aplicar su dosis y han transcurrido menos de 4 días (96 horas), administre la inyección de inmediato. Si han pasado más de 4 días, salte la dosis correspondiente a esa semana y continúe con la siguiente aplicación en su día programado de forma habitual. No se inyecte dos dosis en un intervalo menor a 3 días. 3. Advertencias de Seguridad Importantes Riesgo de Neoplasias de Células C de la Tiroides Estudios realizados en laboratorios con animales arrojaron que la Tirzepatida puede asociarse al desarrollo de tumores tiroideos. Actualmente no se ha determinado si esta respuesta clínica se manifiesta también en seres humanos. Monitoreo Clínico: Póngase en contacto con su médico de inmediato si llega a notar la aparición de un bulto o inflamación en el cuello, ronquera persistente, problemas para tragar o sensación de falta de aire. Contraindicación Absoluta: No inicie este tratamiento si posee antecedentes personales o en su grupo familiar directo de Carcinoma Medular de Tiroides (CMT) o si padece el Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN 2 o NEM 2). Precauciones Generales de Salud Pancreatitis Aguda: Suspenda el uso de inmediato y acuda a un centro asistencial de urgencia si experimenta un dolor abdominal severo, continuo y punzante que se propague hacia la espalda, acompañado o no de náuseas y vómitos. Cuidado Renal y Deshidratación: Los efectos adversos gastrointestinales (como náuseas, vómitos o diarreas intensas) pueden generar deshidratación severa si no se controlan adecuadamente. Es vital beber suficiente agua pura, ya que la pérdida extrema de líquidos puede comprometer la salud de sus riñones. Interacciones Medicamentosas: Informe a su médico si utiliza insulina o secretagogos (como las sulfonilureas), ya que podría requerirse una reducción en la dosis de estos medicamentos para evitar episodios de baja de azúcar (hipoglucemia). Mounjaro disminuye la velocidad de vaciado de su estómago, lo que podría influir temporalmente en la absorción de ciertos fármacos administrados por vía oral. Embarazo y Lactancia: No se recomienda su administración. Se aconseja realizar una evaluación individual exhaustiva del riesgo-beneficio junto a su médico especialista antes de iniciar el tratamiento. 4. Efectos Secundarios Posibles Durante la fase de consolidación y ajuste a la dosis de 5 mg, es probable experimentar algunas molestias gastrointestinales transitorias que suelen ser de intensidad leve a moderada y que tienden a desaparecer con los días: Efectos muy frecuentes: Náuseas, diarrea, vómitos, disminución notable del apetito, acidez estomacal (dispepsia), estreñimiento y dolor o molestia abdominal leve. Reacciones graves (requieren atención médica inmediata): Reacciones de alergia severas (hinchazón repentina de cara, lengua o garganta; problemas para respirar o tragar), dolor agudo y punzante bajo las costillas derechas (asociado a problemas de la vesícula biliar) o signos de hipoglucemia extrema. 5. Resumen Técnico del Tratamiento Principio Activo: Tirzepatida (5 mg por dosis). Formato del Medicamento: 1 dispositivo prellenado multidosis KwikPen (contiene un total de 20 mg de Tirzepatida en 2,4 ml de solución inyectable). Contenido del Envase: 1 pluma multidosis y agujas desechables estériles incluidas en el empaque. Frecuencia de Uso: Una única inyección subcutánea cada 7 días. Propósito Clínico: Incremento de dosis, control glucémico para diabetes tipo 2 y manejo crónico del peso en adultos y adolescentes. Requiere Refrigeración: Sí (conservar estrictamente entre 2°C y 8°C). Condición de Venta: Receta Médica Simple. 6. Especificaciones Comerciales y Conservación Nombre del Producto: MOUNJARO® KwikPen 5 mg / 0,6 ml Principio Activo: Tirzepatida. Presentación y Diseño: Caja que incluye 1 pluma inyectora multidosis KwikPen y agujas desechables. El dispositivo está mecánicamente calibrado para dispensar exactamente 4 dosis semanales de 0,6 ml (5 mg de principio activo cada una). Laboratorio: Tecnofarma / Adium Eli Lilly. Registro Sanitario ISP: F-29332. Instrucciones de Almacenamiento (Cadena de Frío): Antes de abrir (dispositivo nuevo): Conservar obligatoriamente en refrigeración constante entre 2°C y 8°C. No congelar (evite colocarlos cerca de las paredes del congelador) y resguardar del impacto directo de la luz. Durante el uso (una vez abierto): Puede mantenerse fuera del refrigerador a temperatura ambiente (que no exceda los 30°C) por un periodo máximo de 21 días. Guarde siempre con el capuchón colocado tras cada uso para proteger la solución inyectable de la luz. Seguridad: Almacenar de manera segura y fuera del alcance de los niños. Condición de Venta: Medicamento sujeto a control médico. Es requisito indispensable la presentación y validación de una Receta Médica Simple física vigente al momento de realizar la compra en Cofar.