Wegovy Semaglutida 1mg/dosis 4 Dosis 4 Agujas Desechables 1 Dispositivo Prellenado Multidosis

Descripción

WEGOVY (Semaglutida) de 1 mg es la dosis de transición intermedia formulada para ser administrada durante las semanas 9 a 12 del tratamiento. En este periodo de la terapia, su organismo ya ha superado las fases iniciales de habituación y se encuentra preparado para consolidar la pérdida de peso de forma constante, preparando el terreno de manera segura antes de avanzar hacia las concentraciones más elevadas del esquema clínico. Producido por el laboratorio Novo Nordisk, este tratamiento actúa replicando de manera prolongada las funciones de la hormona natural GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1), encargada de regular el apetito. Su uso debe acompañarse siempre de cambios saludables en el estilo de vida, incluyendo una alimentación balanceada baja en calorías y actividad física constante, estando indicado para: Adultos con Obesidad: Personas con un Índice de Masa Corporal (IMC) inicial mayor o igual a 30 kg/m2. Adultos con Sobrepeso: Pacientes con un IMC inicial de entre 27 kg/m2 y 29,9 kg/m2 que presenten al menos una patología médica asociada al exceso de peso (como hipertensión, prediabetes, diabetes mellitus tipo 2, colesterol elevado o apnea del sueño). Adolescentes desde los 12 años: Con un diagnóstico de obesidad y un peso corporal por encima de los 60 kg, bajo la supervisión directa del equipo médico a cargo. Beneficios Clínicos Clave en esta Fase Intermedia: Sostenimiento del Control del Apetito: Refuerza los mecanismos cerebrales de saciedad, disminuyendo el deseo de ingerir porciones excesivas o alimentos calóricos fuera de horario. Retraso Digestivo Estable: Mantiene una digestión moderada y progresiva, lo que ayuda a que la sensación de plenitud estomacal dure más tiempo después de cada comida. Disminución del Riesgo Cardiovascular: En pacientes adultos con patologías cardíacas preexistentes y sobrepeso u obesidad, colabora de forma activa en la reducción del riesgo de padecer accidentes cardiovasculares graves. 2. Plan de Dosificación y Pautas de Administración El éxito de la terapia y su seguridad dependen de que se respete con exactitud el orden semanal del calendario de escalado. Cronograma de Escalado Mensual Estándar: Semanas 1 a 4: 0,25 mg una vez por semana (Fase de inicio). Semanas 5 a 8: 0,5 mg una vez por semana (Fase de ajuste). Semanas 9 a 12 (Este Dispositivo): 1,0 mg una vez por semana (Fase de consolidación intermedia). Semanas 13 a 16: 1,7 mg una vez por semana. A partir de la Semana 17: 2,4 mg una vez por semana (Dosis de mantenimiento recomendada). Guía de Uso del Dispositivo FlexTouch: Fijar el Día de Aplicación: Administre la dosis el mismo día de la semana que haya determinado, en cualquier horario y con o sin alimentos. Inyección Subcutánea: Aplique el inyectable únicamente bajo la piel (vía subcutánea). Las zonas indicadas son el estómago (dejando un margen de seguridad de 5 centímetros alrededor del ombligo), la zona anterior del muslo o la parte superior del brazo. No debe administrarse por vía intravenosa ni intramuscular. Agujas Desechables: El empaque provee 4 agujas estériles desechables. Conecte una aguja nueva y sin usar antes de cada inyección de la semana. Al finalizar la aplicación, descarte la aguja utilizada en un contenedor rígido especial para cortopunzantes. Instrucciones ante Olvidos: Si olvida aplicar su dosis semanal y han transcurrido menos de 5 días, colóquesela de inmediato. Si han pasado más de 5 días, salte esa aplicación y espere a su día habitual de la siguiente semana. No se aplique una dosis doble. 3. Advertencias de Seguridad y Precauciones Médicas Advertencia Preventiva sobre la Glándula Tiroides (Células C) Estudios realizados en laboratorios con roedores demostraron que la Semaglutida y medicamentos análogos pueden asociarse al desarrollo de tumores y células cancerígenas en la tiroides. Aún se desconoce si esta reacción se replica de igual manera en seres humanos. Monitoreo Clínico: Póngase en contacto con su médico tratante inmediatamente si percibe ronquera persistente, dificultad para tragar o respirar, o si nota la aparición de un bulto o inflamación inusual en el cuello. Contraindicación Absoluta: No inicie este tratamiento si posee antecedentes (personales o en su grupo familiar directo) de Carcinoma Medular de Tiroides (CMT) o padece el Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN 2 o NEM 2). Precauciones Generales de Salud Pancreatitis Aguda: Suspenda la terapia de forma inmediata y acuda a un servicio de urgencias ante un dolor abdominal severo, continuo y punzante que se propague hacia la espalda, acompañado o no de vómitos. Función Renal y Deshidratación: Los efectos gastrointestinales comunes (náuseas, diarreas o vómitos) pueden provocar pérdida de líquidos. Mantenga una ingesta abundante de agua pura, ya que una deshidratación extrema puede dañar seriamente la función renal. Retinopatía Diabética (en pacientes con diabetes tipo 2): Las disminuciones aceleradas en los niveles de glucosa en la sangre pueden empeorar de forma temporal las complicaciones visuales ligadas a la diabetes. Informe a su oftalmólogo que está utilizando este fármaco. Procedimientos Quirúrgicos: Debido a que Wegovy® disminuye la velocidad de vaciado del estómago, informe a sus cirujanos y anestesiólogos que está utilizando este medicamento antes de someterse a cualquier cirugía o procedimiento que requiera anestesia general o sedación. Embarazo y Lactancia: Su uso está contraindicado. Debe suspender la administración de este fármaco al menos 2 meses antes de planificar un embarazo. 4. Posibles Reacciones Adversas en la Fase Intermedia Al subir a la dosis de 1 mg, es posible que experimente algunas molestias transitorias mientras su cuerpo se adapta a la nueva concentración de Semaglutida: Efectos muy frecuentes: Náuseas intermitentes, diarrea o estreñimiento, fatiga física leve, dolor de cabeza, reflujo, acidez estomacal, distensión abdominal y gases. Estos síntomas suelen atenuarse con el paso de los días. Reacciones graves (requieren atención médica inmediata): Reacciones alérgicas severas (hinchazón repentina de cara, labios o garganta; problemas severos para respirar o tragar), pulso acelerado de forma persistente mientras se encuentra en reposo, o un dolor agudo e insoportable en el abdomen superior derecho (asociado a problemas en la vesícula biliar). 5. Datos Técnicos Esenciales Principio Activo: Semaglutida (1 mg por dosis). Formato del Medicamento: 1 dispositivo prellenado multidosis FlexTouch (contiene un total de 4 mg de Semaglutida en 3 ml de solución). Contenido del Empaque: 1 pluma inyectora de uso continuo y 4 agujas desechables estériles. Frecuencia de Uso: Una única inyección subcutánea cada 7 días. Propósito Clínico: Consolidación y transición intermedia en planes de control crónico de peso corporal en adultos y adolescentes. Requiere Refrigeración: Sí (conservar estrictamente entre 2°C y 8°C). Condición de Venta: Receta Médica Simple. 6. Especificaciones Comerciales y Conservación Nombre del Producto: WEGOVY® 1 mg FlexTouch Principio Activo: Semaglutida (contiene 4 mg de Semaglutida en 3 ml de solución). Presentación y Diseño: Caja que incluye 1 pluma inyectora multidosis FlexTouch y 4 agujas de aplicación. El mecanismo de la pluma está calibrado para dispensar de manera exacta 4 dosis semanales de 1 mg. Laboratorio: Novo Nordisk. Instrucciones de Almacenamiento (Cadena de Frío): Antes de abrir (dispositivo nuevo): Almacenar obligatoriamente en refrigeración constante entre 2°C y 8°C. No congelar (evite colocarlos cerca de las paredes del congelador) y resguardar del impacto directo de la luz. Durante el uso (una vez abierto): Puede mantenerse refrigerado (2°C a 8°C) o conservarse a temperatura ambiente (que no exceda los 25°C o 30°C según la especificación del fabricante) por un periodo máximo de 6 semanas. Guarde siempre con el capuchón del lápiz inyector colocado para protegerlo de la luz. Seguridad: Mantener bajo resguardo seguro y fuera del alcance de los niños. Condición de Venta: Medicamento sujeto a control médico. Es requisito indispensable la presentación y validación de una Receta Médica Simple física vigente al momento de realizar la compra en Cofar.