Wegovy Semaglutida 1.7mg/dosis 4 Dosis 4 Agujas Desechables 1 Dispositivo Prellenado Multidosis

Descripción

WEGOVY (Semaglutida) de 1,7 mg es la concentración avanzada de transición diseñada para las semanas 13 a 16 de su tratamiento. En este punto de su terapia, su organismo ya ha completado las etapas iniciales de adaptación y se encuentra preparado para recibir un estímulo metabólico más intenso, consolidando la pérdida de peso de manera significativa antes de evaluar el paso a la dosis de mantenimiento definitiva de 2,4 mg. Desarrollado por el laboratorio Novo Nordisk, este medicamento actúa imitando de forma prolongada la hormona natural GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1). Su uso debe formar parte de un plan integral que asocie una alimentación balanceada baja en calorías y una rutina constante de ejercicio físico, estando indicado para: Adultos con Obesidad: Pacientes con un Índice de Masa Corporal (IMC) inicial mayor o igual a 30 kg/m2. Adultos con Sobrepeso: Personas con un IMC de entre 27 kg/m2 y 29,9 kg/m2 que presenten al menos una complicación médica asociada al peso (como hipertensión arterial, prediabetes, diabetes tipo 2, dislipidemia o apnea obstructiva del sueño). Adolescentes desde los 12 años: Con diagnóstico de obesidad, un peso corporal que supere los 60 kg y un percentil de IMC correspondiente a su edad y sexo bajo estricta indicación del especialista. Beneficios Clínicos Clave en esta Fase Avanzada: Control Firme de la Saciedad: Refuerza de manera óptima las señales de plenitud y disminuye el impulso de ingesta calórica no planificada. Estabilización de los Cambios Digestivos: El retraso controlado del vaciado del estómago se mantiene estable, ayudando a sostener los resultados de pérdida de peso a largo plazo. Reducción de Riesgo Cardiovascular: En adultos con antecedentes de enfermedades cardiovasculares y sobrepeso u obesidad, coadyuva a disminuir la posibilidad de sufrir complicaciones cardíacas severas. 2. Plan de Dosificación y Pautas de Administración El cumplimiento riguroso del calendario semanal es vital para el éxito y la seguridad de su terapia avanzada. Cronograma de Escalado Mensual Estándar: Semanas 1 a 4: 0,25 mg una vez por semana (Iniciación). Semanas 5 a 8: 0,5 mg una vez por semana (Ajuste). Semanas 9 a 12: 1,0 mg una vez por semana (Transición intermedia). Semanas 13 a 16 (Este Dispositivo): 1,7 mg una vez por semana (Transición avanzada). A partir de la Semana 17: 2,4 mg una vez por semana (Dosis de mantenimiento recomendada). Guía Práctica de Aplicación Subcutánea: Día de Aplicación Fijo: Aplique la inyección el mismo día de la semana que haya establecido, a cualquier hora del día, con o sin alimentos. Sitios de Inyección Recomendados: El medicamento debe administrarse únicamente por vía subcutánea (bajo la piel). Las zonas aptas son el abdomen (evitando un radio de 5 cm alrededor del ombligo), la cara anterior del muslo o la parte superior del brazo. No inyecte en venas ni en músculos. Manejo de Agujas Desechables: El empaque contiene 4 agujas estériles desechables. Conecte firmemente una aguja nueva antes de cada aplicación semanal. Después de inyectar, retírela de la pluma y deséchela de inmediato en un contenedor seguro para objetos cortopunzantes. Instrucciones ante Olvidos: Si olvida aplicar su dosis y han transcurrido menos de 5 días, administre la inyección de inmediato. Si han transcurrido más de 5 días, salte esa dosis por completo y aplique la siguiente inyección el día que tiene programado normalmente. 3. Advertencias de Seguridad y Precauciones Médicas Advertencia Preventiva sobre la Glándula Tiroides (Células C) En estudios de laboratorio con roedores, la Semaglutida indujo el desarrollo de tumores y células cancerígenas en la tiroides. Actualmente no se ha determinado si este mismo efecto puede presentarse en seres humanos. Monitoreo preventivo: Consulte a su médico a la brevedad si detecta dificultad para tragar, ronquera persistente que no se asocie a un resfrío, falta de aire o la aparición de bultos o protuberancias en el cuello. Contraindicación Absoluta: No utilice este medicamento si usted o algún familiar directo posee antecedentes de Carcinoma Medular de Tiroides (CMT) o padece el Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN 2 o NEM 2). Precauciones Generales Pancreatitis Aguda: Suspenda el uso de inmediato y acuda a un servicio de urgencias si experimenta un dolor abdominal severo, continuo y desgarrante que se propague hacia la espalda, con o sin presencia de vómitos. Función Renal y Deshidratación: Los síntomas gastrointestinales (como náuseas, vómitos o diarreas) pueden causar deshidratación extrema si no se controlan. Es indispensable beber suficiente agua pura, ya que la deshidratación severa puede comprometer seriamente la salud de sus riñones. Cirugías y Anestesia: Debido a que este fármaco retrasa el vaciado gástrico, es obligatorio informar a sus cirujanos y anestesiólogos que está utilizando Wegovy® antes de cualquier procedimiento que requiera anestesia general o sedación profunda. Embarazo y Lactancia: Contraindicado. Se debe suspender la administración de Semaglutida al menos 2 meses antes de comenzar la búsqueda de un embarazo. 4. Posibles Reacciones Adversas en la Fase Avanzada Al progresar a la dosis de 1,7 mg, es posible que experimente algunas reacciones mientras su organismo asimila la nueva concentración: Efectos muy frecuentes: Náuseas de leves a moderadas, diarrea, estreñimiento transitorio, fatiga física, dolor de cabeza leve, reflujo ácido, indigestión y gases. Estas molestias suelen disminuir en intensidad con el paso de las semanas. Reacciones graves (requieren atención médica inmediata): Reacciones alérgicas severas (hinchazón repentina de cara, lengua o garganta; problemas para respirar), pulso acelerado de forma persistente en reposo, o dolor agudo e insoportable bajo el cuadrante superior derecho del abdomen (asociado a problemas de la vesícula biliar). 5. Datos Técnicos Esenciales Principio Activo: Semaglutida (1,7 mg por dosis). Formato del Medicamento: 1 dispositivo prellenado multidosis FlexTouch (contiene un total de 6,8 mg de Semaglutida en 3 ml de solución). Contenido del Empaque: 1 pluma inyectora multidosis y 4 agujas desechables estériles. Frecuencia de Uso: Una aplicación subcutánea a la semana. Propósito Clínico: Transición avanzada en planes de control crónico de peso corporal en adultos y adolescentes. Requiere Refrigeración: Sí (conservar estrictamente entre 2°C y 8°C). Condición de Venta: Receta Médica Simple. 6. Especificaciones Comerciales y Conservación Nombre del Producto: WEGOVY® 1,7 mg FlexTouch Principio Activo: Semaglutida (contiene 6,8 mg de Semaglutida en 3 ml de solución). Presentación y Diseño: Caja que incluye 1 pluma inyectora multidosis FlexTouch y 4 agujas de aplicación. El mecanismo de la pluma está mecánicamente calibrado para dispensar exactamente 4 dosis semanales de 1,7 mg. Laboratorio: Novo Nordisk. Instrucciones de Almacenamiento (Cadena de Frío): Antes de abrir (dispositivo nuevo): Almacenar obligatoriamente en refrigeración constante entre 2°C y 8°C. No congelar (evite colocarlos cerca de las paredes del congelador) y resguardar del impacto directo de la luz. Durante el uso (una vez abierto): Puede mantenerse refrigerado (2°C a 8°C) o conservarse a temperatura ambiente (que no exceda los 25°C o 30°C según la especificación del fabricante) por un periodo máximo de 6 semanas. Guarde siempre con el capuchón del lápiz inyector colocado para protegerlo de la luz. Seguridad: Mantener bajo resguardo seguro y fuera del alcance de los niños. Condición de Venta: Medicamento sujeto a control médico. Es requisito indispensable la presentación y validación de una Receta Médica Simple física vigente al momento de realizar la compra en Cofar.